银屑病用药Brodalumab在3期试验中优于优特克单抗

在一项头对头的科学研究中所，安进与阿斯利康获取胜利强生的多多瓦萨抗病毒，为其银屑病测试药剂Brodalumab第三项3期测试拿下成功。而就在两周先前，两家制药携手伙伴发布了它们月所的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲及美国建议书股票登记的基础。

在这项名为AMAGINE-2的科学研究有两项极其重要低分指标：100%肌肤肌酸酐(PASI 100)和75%肌酸酐(PASI 75)。

Brodalumab外科手术病患中所，210mg施打第一组、基于腰围外科手术第一组、140mg施打第一组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病患达到肌肤癌症总肌酸酐(PASI 100)，相比之下，多多瓦萨抗病毒用药第一组与双盲外科手术第一组分别有21.7%与0.6%的病患达到这一指标。

在PASI 75指标上，对比小数点是混合的，Brodalumab外科手术病患中所，210mg施打第一组、基于腰围外科手术第一组、140mg施打第一组分别有86.3%、77%和66.6%的病患达到指标，而多多瓦萨抗病毒用药第一组与双盲外科手术第一组分别有70%和8.1%的病患达到PASI 75。

除了多多瓦萨抗病毒均，这两家制药巨头还对其它竞争对手声称担忧。特斯的IL-17项目已向药品管控部门建议书股票登记，这款药剂最近在FDA受控科学研究员顾问中所博得了一致好评。礼来的IL-17阿司匹林Ixekizumab身处3期测试中所期阶段，其后有默沙东的MK-3222和强生的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞收购时，该公司基于看到的高盛评论，估计Brodalumab的市场潜能在5亿美元到15亿美元之间。但安进获取了这款药剂大部分的经销商占有率。针对Brodalumab及2012年一第一组抗炎药剂携手，阿斯利康从安进获取5000万美元现金。安进筹资Brodalumab开发，并拥有在美国市场的商业权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab外科手术可能会尽力相当数量的中所重度黑褐色状银屑病病患获取肌肤病完全移除，大多数人获取将近75%的癌症改善，”安进研发主管Harper博士在一份声明中所声称。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病项目最后的极其重要科学研究，这些科学研究的强劲数据将形成我们世界股票登载蓝图的基础。我们期望与药品管控部门同步进行争论。”

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编者： fuchengyi