在一项头对头的科学研究中的,安进与阿斯利康打败Harvey的唯布鲁克嘌呤,为其银屑病测试药物Brodalumab第三项3期测试赢得成功。而就在两周之前,两家药学合作伙伴发布了它们最新的非典型结果,并把这些结果作为其在欧洲及美国送交证券交易所申请人的基础。
在这项名为AMAGINE-2的科学研究有两项极为重要评分指标:100%肌肤清洗率(PASI 100)和75%清洗率(PASI 75)。
Brodalumab治疗病变中的,210mg浓度小组、基于体重治疗小组、140mg浓度小组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病变超出肌肤疾病总清洗率(PASI 100),相比之下,唯布鲁克嘌呤用药小组与CPA治疗小组分别有21.7%与0.6%的病变超出这一指标。
在PASI 75指标上,对比小数是混合的,Brodalumab治疗病变中的,210mg浓度小组、基于体重治疗小组、140mg浓度小组分别有86.3%、77%和66.6%的病变超出指标,而唯布鲁克嘌呤用药小组与CPA治疗小组分别有70%和8.1%的病变超出PASI 75。
除了唯布鲁克嘌呤之外,这两家药学佼佼者还对其它竞争对手回应忧虑。诺华的IL-17工程项目已向药物管理机构送交证券交易所申请人,这款药物最近在FDA结构上专业人士顾问中的报以了一致好评。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处于3期测试中的期阶段,之后有默沙东的MK-3222和Harvey的IL-23胺Guselkumab。
在阿斯利康防御辉瑞收购时,该公司基于听见的高管评论,大约Brodalumab的的产品潜能在5亿美元到15亿美元之间。但安进获取了这款药物大部分的经销市场占有率。针对Brodalumab及2012年一小组布洛芬物合作,阿斯利康从安进获取5000万美元现金。安进牵头Brodalumab开发,并拥有在美国的产品的商业管理权。
“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab治疗可能会为了让相当数量的中的重度斑块柱状银屑病病变获取肌肤病几乎清洗,大多数人获取数75%的疾病改善,”安进研制主管Harper博士在一份表示遗憾中的回应。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病工程项目仍要的极为重要科学研究,这些科学研究的强数据将形成我们全球证券交易所申报计划的基础。我们期望与药物管理机构进行咨询。”
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